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行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》

發(fā)布日期:2024-09-17 閱讀量:次

國家藥監(jiān)局發(fā)布行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》YY/T 1911-2023,該標準已于2024年9月15起實施!

本標準由國家藥品監(jiān)督管理總局提出,由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術委員會歸口。

本文件起草單位:山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院 江蘇省醫(yī)療器械檢驗所;廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所;深圳市藥品檢驗研究院(深圳市醫(yī)療器械檢測中心)。本文件主要起草人:喬春霞、王莎莎、楊立峰、王書晗、焦沁連、王雯娟、楊文潤、梁永羿、趙增琳。

《醫(yī)療器械凝血試驗方法》
行業(yè)標準

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行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖1)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖2)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖3)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖4)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖5)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖6)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖7)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖8)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖9)

行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》(圖10)

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