根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（650號文件）的規(guī)定，在從事醫(yī)療器械生產活動規(guī)定條件的基礎上，從事第二、三類醫(yī)療器械生產企業(yè)應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請辦理生產許可證，并提交其符合規(guī)定條件的證明資料以及所生產醫(yī)療器械的注冊證。

醫(yī)療器械生產許可證申請條件：

（1）持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》；
　?。?）有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定；

醫(yī)療器械生產許可證辦理資料：

（1）申請企業(yè)持有的所生產醫(yī)療器械的注冊證及產品技術要求復印件；
　?。?）營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證副本原件和復印件；
　?。?）法定代表人、企業(yè)負責人的身份證明，學 歷 證明或職 稱 證 明，任命文件的復印件和工作簡歷；
　?。?）生產場地證明文件，包括房產證明或租賃協(xié)議和出租方的房產證明的復印件份；廠區(qū)總平面圖，主要生產車間布置圖，有潔凈要求的車間，須標明功能間及人物流走向；
　?。?）企業(yè)的生產、技術、質量部門負責人的簡歷、學歷證明或職稱證明的復印件；
　?。?）生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表；
　　（7）主要生產設備及檢驗儀器清單；
　?。?）生產質量管理規(guī)范文件（包括質量手冊和程序文件）目錄；
　　（9）產品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明；
　　（10）生產過程有凈化要求的應提供省級食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢測機構（如：醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所、藥品檢驗所等）出具的一年內環(huán)境檢測報告復印件（包括：凈化車間、萬級凈化檢測實驗室）；
　　（11）申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾,申請檢查確認書；
　　（12）凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》；
　?。?3）如實填寫的開辦醫(yī)療器械生產企業(yè)自查表，如生產無菌或植入醫(yī)療器械的提交無菌醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查自查報告或植入性醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查自查報告；
　　（14）醫(yī)療器械生產許可證申請表。

醫(yī)療器械生產企業(yè)機構人員組成及相關要求

注：
　　1、總經理、管理者代表、研發(fā)部經理、生產部經理、質量部經理、質量部檢驗員、倉管員、行政人事專員體系考核時必須要在現(xiàn)場，設備部經理、售后服務員、行政人事專員、采購員、倉管員之間可相互兼任，但人員兼任時最好不要超過兩個職位。
　　2、要確保生產部人員、質量部人員、研發(fā)部人員、倉管員在產品生產前體檢合格并取得體檢報告。（體檢項目包括：內科、眼科、外科、皮膚科、肝功能、X光胸透檢查、彩超、職業(yè)病、傳染性和感染性疾病等。）
　　3、公司至少要有2名內審員，最好其中一名包括管理者代表，報考ISO13485培訓班，培訓合格后即可獲得內審員證書。
　　4、若2名內審員中不包括管理者代表，則需要管理者代表報考ISO13485培訓班，取得內審員證書或取得醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范培訓合格證書。
　　5、采購員最好具備采購相關知識，能尋找并按要求篩選物料、設備的供應商，并按照流程采購相應的物資。
　　6、無菌產品檢驗人員最好持有無菌檢驗員證書。

醫(yī)療器械生產許可證辦理相關資料標準

醫(yī)療器械生產許可證辦理官方審批流程圖

醫(yī)療器械生產許可證代辦官方收費

辦理生產許可申請，官方不收取費用。生產許可并非技術活，思途承諾：在資料人員齊整的前提下，只收取一份跑腿代辦費用。

醫(yī)療器械生產許可證代辦辦理依據

醫(yī)療器械生產許可證代辦服務周期

受理生產許可申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核，按照國務院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的要求進行核查。對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械生產許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。

醫(yī)療器械生產許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

醫(yī)療器械生產許可證代辦相關服務

醫(yī)療器械生產許可證客戶咨詢問題解答

1、請教一個問題，在新辦申請二類有源醫(yī)療器械生產許可證時，系統(tǒng)填報完畢，窗口也收了申請資料了，但是回來后我們自己發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械生產許可證申請單上信息填錯了，怎么處理啊？前天申請的，昨天發(fā)現(xiàn)的問題，我們的申請還在受理大廳嗎？
　　答：與受理中心溝通撤回，重新提交材料。不過，您的申請表填寫錯誤，窗口老師立卷審查時怎么沒有發(fā)現(xiàn)受理了？二類有源的應該是區(qū)局辦理的，兩個工作日，應該還在受理大廳，區(qū)局現(xiàn)在一般都是5天左右才轉。