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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
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臨床試驗(yàn)方案和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編寫服務(wù)

臨床試驗(yàn)方案和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編寫服務(wù)

多年積累的豐富的臨床試驗(yàn)方案編寫經(jīng)驗(yàn),使得思途臨床試驗(yàn)中心下屬的文檔撰寫團(tuán)隊(duì)能夠提供一整套的圍繞臨床試驗(yàn)的文檔撰寫工作。我們的撰寫團(tuán)隊(duì)有豐富的多學(xué)科臨床研究設(shè)計(jì)經(jīng)...

服務(wù)價(jià):¥電議

好評(píng)系數(shù):臨床試驗(yàn)方案和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編寫服務(wù)

立即詢價(jià) 臨床試驗(yàn)方案和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編寫服務(wù)

醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)是指申請人或者備案人通過臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)等信息對產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過程;是企業(yè)證明產(chǎn)品臨床使用安全、有效性重要的技術(shù)支持資料。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(650號(hào)文件)的規(guī)定,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊應(yīng)當(dāng)提供臨床評(píng)價(jià)資料。其中,Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),但需要提交臨床評(píng)價(jià)資料;Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)(免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄;免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外);免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,在進(jìn)行注冊申報(bào)時(shí),仍需提供臨床評(píng)價(jià)資料。

多年積累的豐富的臨床試驗(yàn)方案編寫經(jīng)驗(yàn),使得思途臨床試驗(yàn)中心下屬的文檔撰寫團(tuán)隊(duì)能夠提供一整套的圍繞臨床試驗(yàn)的文檔撰寫工作。我們的撰寫團(tuán)隊(duì)有豐富的多學(xué)科臨床研究設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),以及學(xué)術(shù)文章、論文的海外發(fā)表經(jīng)驗(yàn),協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)和研究者完成研究報(bào)告、醫(yī)學(xué)文件、學(xué)術(shù)文章的撰寫翻譯。團(tuán)隊(duì)成員全部具有醫(yī)學(xué)博士或碩士學(xué)位,部分成員還具有多年臨床醫(yī)生的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)寫作及咨詢服務(wù),能夠確保臨床研究文件的寫作和翻譯質(zhì)量。

我們的服務(wù)

醫(yī)療器械CRO方案撰寫(臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì));
  臨床評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫;
  病例報(bào)告表(CRF)設(shè)計(jì);
  知情同意書(ICF)撰寫;
  臨床研究總結(jié)報(bào)告(CSR)的撰寫;
  臨床試驗(yàn)專業(yè)文件的翻譯;
  質(zhì)控監(jiān)查計(jì)劃設(shè)計(jì);
  試驗(yàn)過程記錄設(shè)計(jì);
  標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程設(shè)計(jì);
  臨床研究病歷設(shè)計(jì);
  研究者手冊(Investigator brochure)設(shè)計(jì);

具體服務(wù)內(nèi)容

為產(chǎn)品提供生命周期戰(zhàn)略計(jì)劃方面的醫(yī)學(xué)建議,醫(yī)學(xué)產(chǎn)品創(chuàng)建并撰寫宣傳資料;
  治療領(lǐng)域的科學(xué)與臨床研究文獻(xiàn)更新;
  新產(chǎn)品與上市后產(chǎn)品撰寫臨床研究方案與報(bào)告;
  提供產(chǎn)品培訓(xùn)手冊、簡訊、會(huì)議亮點(diǎn)、患者健康教育等醫(yī)學(xué)寫作服務(wù);
  為基于適應(yīng)癥/探索性研究及競爭性分析提供上市后臨床研究服務(wù);
  檢查宣傳資料、核實(shí)所有新藥用途的技術(shù)準(zhǔn)確性以確??茖W(xué)依據(jù)的準(zhǔn)確性;
  翻譯科學(xué)論文、與產(chǎn)品相關(guān)或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)的文章;

臨床試驗(yàn)方案編寫客戶疑難解答

1、臨床方案中是否必須要寫明主要療效指標(biāo)選擇依據(jù)?
  答:一般要寫,不寫發(fā)補(bǔ)的時(shí)候也會(huì)問。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件編寫服務(wù)流程

臨床試驗(yàn)方案和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告編寫服務(wù)(圖1)

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件編寫收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

臨床附屬文件編寫是思途協(xié)助需要臨床試驗(yàn)的企業(yè)編寫文件內(nèi)容的增值服務(wù),官方不收取任何費(fèi)用。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件編寫服務(wù)依據(jù)

文件名稱文號(hào)發(fā)布時(shí)間實(shí)施時(shí)間
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》650號(hào)文件2014-3-72014-6-1
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》局令4號(hào)2014-7-302014-10-1
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范局令25號(hào)2016-3-232016-6-1

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件編寫服務(wù)周期

階段說明及時(shí)限
臨床試驗(yàn)方案20個(gè)工作日
知情同意書3個(gè)工作日
臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告20個(gè)工作日
臨床評(píng)價(jià)報(bào)告20個(gè)工作日
研究者手冊7個(gè)工作日
學(xué)術(shù)文章20個(gè)工作日

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)文件編寫相關(guān)服務(wù)

臨床評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫臨床試驗(yàn)方案撰寫
臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫臨床試驗(yàn)知情同意書撰寫
臨床試驗(yàn)研究者手冊撰寫醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索
醫(yī)學(xué)文章撰寫優(yōu)先審批資料編寫
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