附件：丙型肝炎病毒核糖核酸檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）.doc

丙型肝炎病毒核糖核酸檢測試劑
注冊審查指導(dǎo)原則
（2025年修訂版）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV）核糖核酸(ribonucleic acid, RNA)檢測試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門提供參考。

本指導(dǎo)原則是對丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）檢測試劑的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。如申請人認為有必要增加本指導(dǎo)原則未包含的研究內(nèi)容，可自行補充。

本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細的研究資料和驗證資料。相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

HCV屬于黃病毒科(flaviviridae)，其基因組為單股正鏈RNA。HCV 1b和2a基因型在我國較為常見，其次為2型和3型，基因4型和5型非常少見，6型相對較少。

HCV RNA定量檢測試劑是指利用實時熒光逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-polymerase chain reaction，qRT-PCR)、分枝DNA(bDNA)或其他的分子生物學(xué)方法在內(nèi)的核酸檢測技術(shù)，以HCV基因序列為檢測靶標，對人血清、血漿及其他人體樣本中的HCV RNA進行體外定量檢測的試劑，可作為HCV現(xiàn)癥感染的證據(jù)和抗病毒療效評估的觀察指標。

本指導(dǎo)原則適用于qRT-PCR方法的HCV RNA定量檢測試劑，定性及其他類同用途的核酸定量檢測方法可參照本指導(dǎo)原則，但應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性確定其中具體內(nèi)容是否適用，如不適用，應(yīng)另行選擇符合自身方法學(xué)特性的技術(shù)要求或評價方法。本指導(dǎo)原則適用于進行產(chǎn)品注冊申報和相關(guān)變更注冊的產(chǎn)品。

本指導(dǎo)原則不適用于按照藥品管理的用于血源篩查用途的HCV RNA檢測試劑。

本指導(dǎo)原則針對HCV RNA定量檢測試劑注冊申報資料中的部分內(nèi)容進行撰寫，其他未盡事宜應(yīng)當符合《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等相關(guān)法規(guī)要求。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》及相關(guān)法規(guī)的要求，如丙型肝炎病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）。

2.分類依據(jù)

根據(jù)《6840體外診斷試劑分類子目錄》《體外診斷試劑分類規(guī)則》，該產(chǎn)品按照第Ⅲ類體外診斷試劑管理，分類編碼為6840。

3.其他信息還包括產(chǎn)品列表、關(guān)聯(lián)文件、申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄以及符合性聲明等文件。

（二）綜述資料

綜述資料主要包括概述、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性的說明、預(yù)期用途、申報產(chǎn)品上市歷史及其他需說明的內(nèi)容。應(yīng)詳細說明產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理及檢測流程。提供不同適用機型的檢測通量，即一次檢測最多可檢測的樣本數(shù)。提供核酸提?。ㄊ止ず妥詣犹崛》绞綉?yīng)分別明確）和PCR擴增的時間，以及檢測全過程所需的時間。不同檢測流程，分別提供最少和最多檢測樣本量下的檢測時間。與已上市同類產(chǎn)品進行比較，比較內(nèi)容包括樣本類型、檢測原理、檢測靶標、組成成分、內(nèi)標、質(zhì)控品、判讀規(guī)則、分析性能和臨床性能等。應(yīng)著重從方法學(xué)、檢出限等方面詳細說明申報產(chǎn)品與目前市場上已獲批同類產(chǎn)品之間的主要區(qū)別。

（三）非臨床資料

1.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

1.1產(chǎn)品技術(shù)要求

注冊申請人應(yīng)當在原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下，根據(jù)產(chǎn)品研制、前期評價等結(jié)果，依據(jù)國家標準、行業(yè)標準及有關(guān)文獻資料，結(jié)合產(chǎn)品特性按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求編寫。該類產(chǎn)品作為第三類體外診斷試劑，應(yīng)當以附錄形式明確主要原材料以及生產(chǎn)工藝要求。

丙型肝炎病毒RNA檢測試劑已有國家標準品，技術(shù)要求中應(yīng)體現(xiàn)國家標準品的相關(guān)要求。

丙型肝炎病毒RNA檢測試劑的檢出限水平應(yīng)符合國家相關(guān)指南文件規(guī)定，申報產(chǎn)品對國家最低檢出限參考品的檢測結(jié)果應(yīng)與聲稱的檢出限水平相當。

如有適用的國家標準、行業(yè)標準，產(chǎn)品技術(shù)要求的相關(guān)要求應(yīng)不低于相應(yīng)的要求。

1.2檢驗報告

丙型肝炎病毒RNA檢測試劑已有國家標準品，應(yīng)使用國家標準品進行檢驗。

第三類體外診斷試劑應(yīng)當提供三個不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。

2.分析性能研究

注冊申請人應(yīng)采用在符合質(zhì)量管理體系的環(huán)境下生產(chǎn)的試劑盒進行所有分析性能研究，提交具體研究方法、試驗方案、試驗數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析等詳細資料。

如申報產(chǎn)品適用不同的機型，需要提交采用不同機型進行性能評估的資料。如申報產(chǎn)品包含不同的包裝規(guī)格，需要對各包裝規(guī)格進行分析或驗證。

分析性能評估所用樣本的基本信息均需明確，例如樣本來源、樣本類型、采集和處理方式、稀釋方式、定值過程及數(shù)據(jù)等。研究中采用的丙型肝炎病毒陽性樣本，應(yīng)采用科學(xué)合理的方法確定其陰陽性和濃度水平，提交具體的試驗資料。分析性能評估用樣本一般應(yīng)為真實樣本，如涉及稀釋后檢測，應(yīng)采用與適用樣本類型一致的陰性基質(zhì)。針對包容性之外的性能研究項目，對于難以獲得臨床樣本的4、5型，可使用假病毒進行研究。

不可采用質(zhì)粒進行分析性能評估。對于各項性能中采用的樣本，在下述各項性能研究資料中分別提供樣本信息列表。

2.1樣本穩(wěn)定性

應(yīng)對樣本穩(wěn)定性進行研究，主要包括對不同樣本類型（血清、血漿）室溫保存、冷藏和冷凍條件下（如適用）的驗證，可以在合理的溫度范圍內(nèi)選擇溫度點（溫度范圍），每間隔一定的時間段即對儲存樣本進行性能驗證，從而確認不同類型樣本的穩(wěn)定性。適于冷凍保存的樣本還應(yīng)對凍融次數(shù)進行評價。

如核酸提取液可不立即進行檢測，還需對核酸提取液的保存條件和穩(wěn)定性進行研究。

2.2適用的樣本類型

列明產(chǎn)品適用的樣本類型。對于具有可比性的樣本，應(yīng)提交對不同樣本類型一致性的驗證，包括不同抗凝劑的驗證或要求。

2.3正確度

對正確度的評價依次包括：國家/國際參考品驗證、回收實驗、方法學(xué)比對等方法，企業(yè)可根據(jù)實際情況選擇以下方法的一項或幾項進行研究。

2.3.1國家/國際參考品驗證

此類檢測試劑有相應(yīng)的國家/國際參考品，應(yīng)使用國家/國際參考品對試劑進行驗證，重點觀察對相應(yīng)參考品檢測結(jié)果的符合情況。

建議采用2～3個水平的參考物質(zhì)，代表試劑測量區(qū)間內(nèi)的不同濃度，其中應(yīng)包括醫(yī)學(xué)決定水平或參考區(qū)間上/下限附近的濃度。

2.3.2回收試驗

用于評估定量檢測方法準確測定加入純分析物的能力，結(jié)果用回收率表示。

檢測至少3個水平的回收樣品，代表試劑測量區(qū)間內(nèi)的高、中、低濃度，其中應(yīng)包括醫(yī)學(xué)決定水平或參考區(qū)間上/下限附近的濃度。通常對樣本進行3～5次回收試驗，取平均值即平均回收率。

回收試驗注意事項：

2.3.2.1加入的標準液體積一般應(yīng)小于總體積的10%；

2.3.2.2盡量使加入標準液后樣本中的分析物濃度接近醫(yī)學(xué)決定水平；

2.3.2.3標準物的濃度應(yīng)該足夠高，以得到不同濃度的回收樣本；

2.3.2.4注意基質(zhì)效應(yīng)，盡量采用與臨床待測樣本一致的基質(zhì)。

2.3.3方法學(xué)比對

采用參考方法或國內(nèi)/國際普遍認為質(zhì)量較好的同類試劑作為對比方法，與擬申報試劑同時檢測一批臨床樣本，從檢測結(jié)果間的相關(guān)性了解擬申報試劑與對比方法間的一致情況。如顯著相關(guān)，說明兩檢測系統(tǒng)對臨床樣本檢測結(jié)果基本相符，對同一份臨床樣本的醫(yī)學(xué)解釋，擬申報試劑與對比方法相比不會產(chǎn)生顯著差異結(jié)果。
    實施方法學(xué)比對前，應(yīng)分別對擬申報試劑和對比試劑進行初步評估，只有在確認兩者都分別符合各自相關(guān)的質(zhì)量標準后方可進行比對試驗。方法學(xué)比對時應(yīng)注意質(zhì)量控制、樣本類型、濃度分布范圍等并對結(jié)果進行合理的統(tǒng)計學(xué)分析（如，報告斜率和截距的95%置信區(qū)間）。

2.4企業(yè)參考品驗證

根據(jù)主要原材料研究資料中的企業(yè)參考品設(shè)置情況，采用三批產(chǎn)品對企業(yè)參考品進行檢驗并提供詳細的試驗數(shù)據(jù)。

2.5精密度

應(yīng)對精密度指標，如標準差或變異系數(shù)等的評價標準做出合理要求。應(yīng)考慮運行、時間、操作者、儀器、試劑批次和地點等影響精密度的條件，設(shè)計合理的精密度試驗方案進行評價。精密度評價試驗應(yīng)包含核酸提取步驟。設(shè)定合理的精密度評價周期，例如為期至少20天的檢測。對檢測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，獲得重復(fù)性、實驗室內(nèi)精密度、實驗室間精密度、批間精密度等結(jié)果。

采用臨床樣本進行精密度評價，應(yīng)至少包含3個水平：陰性樣本、臨界陽性樣本、中/強陽性樣本，并根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)定適當?shù)木芏纫?，例如?

陰性樣本：不含丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）的樣本，其檢測為陰性的比率應(yīng)為100%（n≥20）。

臨界陽性樣本：待測物濃度略高于試劑盒的檢出限，陽性檢出率應(yīng)高于95%（n≥20）。

中/強陽性樣本：待測物濃度呈中度至強陽性，陽性檢出率為100%且CV≤5%（n≥20）。

2.6檢出限和定量限

2.6.1檢出限與定量限的確定

建議使用國際參考品/國家參考品進行梯度稀釋并多次檢測，將具有95%陽性檢出率的病毒水平作為檢出限。至少應(yīng)不高于國家參考品要求，根據(jù)循證醫(yī)學(xué)中有關(guān)對HCV感染者進行抗病毒治療效果及預(yù)后評估的需要，企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品性能情況和臨床診療指南設(shè)定檢測下限以符合臨床需求。

定量限應(yīng)高于或等于檢出限，將多次（至少20次）測量的結(jié)果符合試劑準確度要求的最低病毒水平作為定量限。

2.6.2檢出限和定量限的驗證

申報試劑應(yīng)在檢出限或接近檢出限的丙型肝炎病毒濃度對不同基因型（至少包括1、2、3型）進行驗證，每個型別至少采用5個樣本。

定量限的驗證應(yīng)對不同基因型（至少包括1、2、3型）進行驗證。

申請人應(yīng)能夠提供用于檢出限/定量限驗證的病毒株的來源、型別確認（1、2、3型）及滴度確認試驗等信息。

2.7線性區(qū)間

線性區(qū)間建立的研究可使用高值臨床樣本（由可溯源至國家參考品/國際參考品的方法定量）進行梯度稀釋。稀釋液應(yīng)使用經(jīng)確認為陰性的混合人血清或血漿，包含不少于9個濃度（應(yīng)包含接近檢出限的臨界值濃度），使用至少3個批次的試劑進行試驗。通過評價一定范圍內(nèi)的線性關(guān)系及各水平的正確度確定該產(chǎn)品的線性區(qū)間。評價的基因型別至少應(yīng)包括1、2、3型。

當驗證試劑的線性區(qū)間時，需配制覆蓋整個線性區(qū)間的至少5個不同濃度的樣本，每個樣本至少重復(fù)檢測2次。

2.8 包容性

應(yīng)選擇不同來源的多份臨床確診為丙型肝炎病毒陽性的患者樣本、陰性基質(zhì)+臨床培養(yǎng)物、或商業(yè)化血清盤進行驗證，建議至少覆蓋1a、1b、2a、3a、3b、4型、5型、6型等基因型，驗證內(nèi)容應(yīng)包括重復(fù)性、檢出限等，提供樣本及濃度的確認方法、試驗數(shù)據(jù)。

注意包容性研究樣本和檢出限研究樣本不能重復(fù)。

2.9分析特異性

2.9.1交叉反應(yīng)

用于HCV RNA檢測試劑交叉反應(yīng)驗證的病原體種類主要考慮以下幾方面可能性：核酸序列具有同源性、易引起相同或相似的臨床癥狀（推薦種類見表1）。

建議在病毒和細菌感染的醫(yī)學(xué)相關(guān)水平進行交叉反應(yīng)的驗證。通常，細菌感染的水平為106 cfu/mL或更高，病毒為105 pfu/mL或更高。

申請人應(yīng)提供所有用于交叉反應(yīng)驗證的病毒和細菌的來源、種屬/型別和濃度確認等試驗資料。有關(guān)交叉反應(yīng)驗證的信息應(yīng)以列表的方式在產(chǎn)品說明書的【產(chǎn)品性能指標】項中有所體現(xiàn)。

2.9.2干擾物質(zhì)

潛在的干擾物質(zhì)主要包括：內(nèi)源性物質(zhì)（見表2）和常用的治療藥物如普通干擾素IFN-α、復(fù)合IFN和聚乙二醇干擾素α、利巴韋林、粒細胞刺激因子（GMCSF）等。

使用醫(yī)學(xué)相關(guān)水平的干擾物濃度進行驗證，另外，亦建議申請人在每種干擾物質(zhì)的潛在最大濃度(最差條件)條件下進行評價。對于常見藥物干擾試驗，建議參照相應(yīng)藥物藥代動力學(xué)研究確定的治療藥物濃度添加相應(yīng)藥物進行干擾驗證。

建議在病毒的檢測臨界值水平對每種干擾物質(zhì)的干擾影響進行檢測。

使用HCV RNA陰性樣本進行評估，評估試劑的特異性。

2.10溯源性

應(yīng)提交完整詳細的溯源性研究資料，可參照GB/T 21415《體外診斷醫(yī)療器械 生物樣品中量的測量 校準品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)溯源性》進行。校準品基質(zhì)應(yīng)采用人血清或血漿，并能溯源至國際/國家標準物質(zhì)，單位應(yīng)使用IU/mL表示。

2.11核酸提取/純化性能

在進行核酸檢測之前，建議有核酸（RNA）提取/純化步驟。該步驟的目的除最大量分離出目的RNA外，還應(yīng)有相應(yīng)純化作用，盡可能去除PCR抑制物。

對配合使用的所有核酸提取試劑進行提取核酸純度、提取效率的研究，并與質(zhì)量較好的核酸提取試劑進行平行比對。若產(chǎn)品適用兩種或以上核酸提取試劑，則每一種核酸提取試劑均需配合檢測試劑進行抗干擾、精密度和檢出限的驗證。

2.12反應(yīng)體系

研究確定最佳核酸提取和反應(yīng)體系，包括核酸提取用的樣本體積、洗脫體積和PCR加樣體積、試劑用量、各種酶濃度、引物/探針濃度、dNTP濃度、陽離子濃度及反應(yīng)條件（各階段溫度、時間、循環(huán)數(shù)）、校準方法、質(zhì)控方法等。建議在保證核酸提取質(zhì)量的情況下盡量擴大總反應(yīng)體系和加樣量，以提高檢測靈敏度。

提交不同適用機型基線和閾值循環(huán)數(shù)的確定資料。

不同適用機型的反應(yīng)條件如果有差異應(yīng)分別詳述，并提交驗證資料。

3.穩(wěn)定性

申報試劑的穩(wěn)定性研究主要包括實時穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定性、機載穩(wěn)定性及凍融次數(shù)限制等研究，申請人可根據(jù)實際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應(yīng)包括研究方法的確定依據(jù)、具體的實施方案、詳細的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。對于實時穩(wěn)定性研究，應(yīng)提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。

4.陽性判斷值

對于此類試劑，正常人群中不應(yīng)檢出HCV RNA，陽性判斷值確定資料主要是指Ct值的確認資料，申請人可采用受試者工作特征（ROC）曲線的方式對申報產(chǎn)品用于結(jié)果判斷的臨界值予以確認。陽性判斷值研究用樣本來源應(yīng)具有多樣性和代表性，考慮不同時間、地域、不同的感染階段和生理狀態(tài)等因素，盡量納入較多弱陽性樣本。提交所用樣本的背景信息列表，至少包括性別、年齡、臨床診斷信息、樣本來源機構(gòu)、檢測結(jié)果等信息。

提供內(nèi)標檢測結(jié)果范圍的確定方法和研究資料。

5.其他資料

5.1主要原材料研究資料

該類產(chǎn)品的主要原材料包括引物、探針、dNTP、酶、核酸分離/純化組分（如有）、質(zhì)控品、參考品等。應(yīng)提供主要原材料的選擇與來源、制備過程、質(zhì)量控制標準等相關(guān)研究資料、質(zhì)控品的定值試驗資料等。如主要原材料為企業(yè)自制，應(yīng)提供其詳細制備過程；如主要原材料源于外購，應(yīng)提供資料包括：選擇該原材料的依據(jù)及對比篩選試驗資料、生產(chǎn)商提供的質(zhì)量標準、出廠檢驗報告，以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗資料。生產(chǎn)商應(yīng)固定，不得隨意更換。

5.1.1引物和探針：應(yīng)詳述引物和探針的設(shè)計原則，提供引物、探針核酸序列、靶序列的基因位點及兩者的對應(yīng)情況。建議設(shè)計兩套或多套引物、探針以供篩選，通過序列比對和功能性試驗等方式，對病毒進行包容性和特異性（如交叉反應(yīng)）的評價，其中序列比對包括與已公布丙型肝炎病毒序列的比對，及與易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他病原體的序列比對。通過篩選確定最佳的引物和探針組合。引物、探針的質(zhì)量標準應(yīng)至少包括序列準確性、純度、濃度及功能性實驗等。

5.1.2脫氧三磷酸核苷（dNTP）：包括dATP、dUTP、dGTP、dCTP、dTTP，應(yīng)提供對純度、濃度、功能性等的詳細驗證資料。

5.1.3酶：需要的酶主要包括逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶、尿嘧啶糖基化酶等，應(yīng)分別對酶活性、功能性等進行評價和驗證。

5.1.4核酸分離/純化組分（如有）：應(yīng)提交核酸分離/純化組分主要組成、原理介紹及相關(guān)驗證資料。

5.1.5質(zhì)控品

HCV RNA定量檢測試劑的質(zhì)控品應(yīng)至少設(shè)置三個量級水平的系列質(zhì)控品：臨界陽性質(zhì)控品、強陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品。校準品和質(zhì)控品應(yīng)參與樣本核酸的平行提取，以對整個PCR反應(yīng)過程、試劑/設(shè)備、交叉污染等環(huán)節(jié)進行合理質(zhì)量控制。申請人應(yīng)提交試劑盒質(zhì)控品有關(guān)的原料選擇、制備、定值過程、濃度范圍等試驗資料，對各種質(zhì)控品的檢測結(jié)果Ct值范圍或濃度范圍做出明確的要求。

5.1.6內(nèi)標

樣本反應(yīng)管應(yīng)設(shè)置合理的內(nèi)對照（內(nèi)標）以對管內(nèi)抑制可能造成的假陰性結(jié)果進行質(zhì)控。通常選擇假病毒，因不能反映提取問題，內(nèi)標不應(yīng)使用裸露RNA。申請人應(yīng)對內(nèi)標的引物、探針和模板的濃度做精確驗證，既要保證內(nèi)標熒光通道呈明顯的陽性曲線，又要盡量降低對靶基因檢測造成的抑制。明確內(nèi)標檢測結(jié)果的Ct值范圍。申請人應(yīng)提交內(nèi)對照（內(nèi)標）的原料選擇、制備、定值過程及試驗資料。

5.1.7企業(yè)參考品

該類產(chǎn)品的企業(yè)參考品一般包括陽性參考品、陰性參考品、檢出限參考品、重復(fù)性參考品和線性參考品。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品性能驗證的實際需要設(shè)置企業(yè)參考品。

應(yīng)提交企業(yè)參考品的原料來源、選擇、制備、陰陽性及濃度確認方法等相關(guān)驗證資料。建議優(yōu)先選擇不同型別的臨床陽性樣本制備內(nèi)部參考品以直接反映臨床實際情況并起到質(zhì)控的作用，企業(yè)也可選擇假病毒如蛋白包裹RNA（armored RNA）作為內(nèi)部參考品。建議企業(yè)內(nèi)部參考品覆蓋1～6型，其中至少包括1、2、3型別的臨床陽性樣本。企業(yè)參考品的設(shè)置建議如下：

陽性參考品：應(yīng)設(shè)置不同基因型別并覆蓋不同濃度，陽性參考品的亞型以及濃度需經(jīng)過可靠方法進行確認。

陰性參考品：可采用經(jīng)確認無HCV感染的臨床樣本，還應(yīng)考慮納入其他近似病原體（如，乙型肝炎病毒，hepatitis B virus，HBV；人類免疫缺陷病毒，human immunodeficiency virus，HIV等）感染樣本。

檢出限參考品：可采用略高于檢出限的水平，如100%陽性檢出水平，應(yīng)明確參考品中靶核酸的濃度水平。應(yīng)覆蓋各個型別。

重復(fù)性參考品：建議包括高、低兩個濃度的樣本，其中一個濃度應(yīng)為檢出限附近的濃度。如有必要，建議同時設(shè)置陰性參考品進行驗證。

線性參考品：建議濃度設(shè)置盡量覆蓋線性區(qū)間，濃度間隔均勻。

5.2生產(chǎn)工藝研究資料

介紹產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝，可用流程圖結(jié)合文字的方式表述并標明關(guān)鍵工藝質(zhì)控步驟。提交主要生產(chǎn)工藝的確定及優(yōu)化研究資料?；旧a(chǎn)工藝主要包括：配制工作液、半成品檢定、分裝和包裝。配制工作液的各種原材料及其配比應(yīng)符合要求，原材料應(yīng)混合均勻，配制過程應(yīng)對關(guān)鍵參數(shù)進行有效控制。

（四）臨床評價

1.研究方法

對于該類試劑已有同類產(chǎn)品上市，按照法規(guī)要求選擇境內(nèi)已批準上市的同類產(chǎn)品作為對比試劑，采用擬申報產(chǎn)品（以下稱試驗體外診斷試劑）與之進行對比試驗研究，證明本品與已上市產(chǎn)品兩者間的一致性。對比試劑的選擇應(yīng)考慮樣本類型、檢測性能等方面，應(yīng)與試驗體外診斷試劑具有良好的可比性。

2.臨床試驗機構(gòu)的選擇

應(yīng)選擇不少于3家（含3家）已備案的臨床試驗機構(gòu)，按照相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則的要求開展臨床試驗。建議申請人在選擇臨床試驗機構(gòu)時，應(yīng)考慮到各試驗機構(gòu)之間的平行性和一定的地域代表性，臨床試驗機構(gòu)應(yīng)具有分子生物學(xué)方法檢測的優(yōu)勢，實驗操作人員應(yīng)有足夠的時間熟悉檢測系統(tǒng)的各環(huán)節(jié)（儀器、試劑、質(zhì)控及操作程序等），熟悉評價方案。在整個實驗中，試驗體外診斷試劑和對比試劑都應(yīng)處于有效的質(zhì)量控制下，最大限度保證試驗數(shù)據(jù)的準確性及可重復(fù)性。

3.臨床試驗方案

臨床試驗實施前，研究人員應(yīng)從流行病學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)等多方面考慮，設(shè)計科學(xué)合理的臨床研究方案。各臨床試驗機構(gòu)的方案設(shè)置應(yīng)基本一致，且保證在整個臨床試驗過程中遵循預(yù)定的方案實施，不可隨意改動。整個試驗過程應(yīng)在臨床研究機構(gòu)的實驗室內(nèi)并由本實驗室的技術(shù)人員操作完成，申報單位的技術(shù)人員除進行必要的技術(shù)指導(dǎo)外，不得隨意干涉實驗進程，尤其是數(shù)據(jù)收集過程。

試驗方案中應(yīng)確定嚴格的病例納入/排除標準，任何已經(jīng)入選的病例再被剔除都應(yīng)記錄在案并明確說明原因。在試驗操作過程中和判定試驗結(jié)果時應(yīng)采用盲法以保證試驗結(jié)果的客觀性。各研究單位選用的對比試劑應(yīng)一致，以便進行合理的匯總統(tǒng)計學(xué)分析，同時方案中應(yīng)明確寫明對檢測結(jié)果不一致的樣本進行確認的第三方試劑或方法，如無需采用第三方試劑復(fù)核，應(yīng)詳細說明理由。

4.病例選擇及樣本量

該類產(chǎn)品的預(yù)期用途為用于評估丙肝患者抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果。樣本量應(yīng)采用適當?shù)慕y(tǒng)計學(xué)方法進行估算，并詳細描述所使用統(tǒng)計方法及各參數(shù)的確定依據(jù)。建議臨床試驗樣本數(shù)不少于500例，其中應(yīng)主要選擇丙型肝炎患者樣本（陽性樣本），建議不少于450例。在病例選擇時應(yīng)考慮到地域性的差別，以1b及2a型為主，其他聲稱的可覆蓋的各基因型應(yīng)均不少于10例。對于在國內(nèi)罕見的4、5型，在臨床前分析性能研究中進行了充分驗證的前提下，臨床試驗中不再要求進行血清盤等樣本的評價。說明書應(yīng)在檢驗方法的局限性中說明，因樣本量有限，該產(chǎn)品針對4、5型的檢測性能尚無充分臨床評價數(shù)據(jù)支持。同時應(yīng)注重不同藥物治療的丙型肝炎患者。陽性樣本應(yīng)覆蓋試劑線性范圍，在線性范圍內(nèi)的各個濃度水平均應(yīng)有一定量的樣本例數(shù)。建議選擇不少于50例的陰性樣本進行比對試驗，陰性樣本主要考慮可能存在的交叉反應(yīng)情況，應(yīng)選擇其他類病毒性肝炎、其他病毒感染（如HIV）以及其他良性或惡性肝臟疾病患者（如肝細胞癌、酒精肝、非酒精性脂肪肝、肝硬化、自身免疫性肝炎），以從臨床角度考察其特異性。

如同時聲稱用于HCV感染的輔助診斷，應(yīng)入組疑似HCV感染的人群，即具有HCV相關(guān)的癥狀/體征的患者，應(yīng)注意納入丙肝患者的不同階段，包括肝炎、肝硬化、肝癌。同時應(yīng)入組充分的上述可能存在交叉反應(yīng)的患者考察其特異性，應(yīng)重點納入其他肝炎病毒感染的患者。建議采用單組目標值法進行最低樣本量的估算。通過陽性符合率和陰性符合率來分別計算所需陽性樣本和陰性樣本的例數(shù)。陰、陽性符合率的臨床可接受標準（P0）建議不低于95%。應(yīng)納入一定量的低值樣本，其中應(yīng)包括最低檢出限和定量限之間的樣本。

5.樣本類型

臨床試驗中所涉及的樣本類型應(yīng)為實際臨床檢測中常用的樣本類型。對于不同的樣本類型，如臨床前研究證實檢測性能沒有差異（如血清、血漿），則臨床試驗中可匯總統(tǒng)計。

稀有基因型可使用既往保存樣本或商業(yè)血清盤?；蛐痛_認可使用分型試劑或測序方法。

6.統(tǒng)計學(xué)分析

6.1定量分析

6.1.1應(yīng)根據(jù)臨床試驗數(shù)據(jù)繪制散點圖，進行相關(guān)性分析。

6.1.2采用Bland-Altman法，計算一致性限度，評價兩種檢測結(jié)果的一致性。一致性限度應(yīng)在臨床所能接受的界值范圍內(nèi)。

6.1.3 采用回歸分析對兩種檢測方法的一致性進行評價。應(yīng)根據(jù)數(shù)據(jù)分布特點等因素選擇適用的回歸分析方法，如Passing-Bablok回歸、Deming回歸和最小二乘回歸等?；貧w分析應(yīng)重點觀察回歸方程的回歸系數(shù)和截距等指標，計算回歸系數(shù)和截距的95%置信區(qū)間。

6.2定性分析

同時應(yīng)選擇交叉四格表的形式總結(jié)兩種試劑的定性檢測結(jié)果，對定性結(jié)果進行交叉四格表分析，計算陽性符合率、陰性符合率和總符合率，并計算相應(yīng)的95%置信區(qū)間。對于輔助診斷用途的評價部分，置信區(qū)間的下限應(yīng)滿足所設(shè)定的P0的要求。

7.結(jié)果差異樣本的驗證

在數(shù)據(jù)收集過程中，對于兩種試劑的檢測結(jié)果有不一致（檢測結(jié)果差異較大）的樣本，應(yīng)采用臨床參考標準或其他合理的方法進行復(fù)核，同時結(jié)合患者的臨床病情對差異原因及可能結(jié)果進行分析。如無需復(fù)核，應(yīng)詳細說明理由。

8.臨床試驗報告撰寫

根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求，撰寫臨床試驗小結(jié)與報告，并且滿足簽章等要求。臨床試驗報告應(yīng)該對試驗的整體設(shè)計及各個關(guān)鍵點給予清晰、完整的闡述，應(yīng)該對整個臨床試驗實施過程、結(jié)果分析、結(jié)論等進行條理分明的描述，并應(yīng)包括必要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和統(tǒng)計分析方法。

（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

產(chǎn)品說明書格式應(yīng)滿足《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的要求。產(chǎn)品說明書中技術(shù)內(nèi)容應(yīng)與注冊申報資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻，應(yīng)以規(guī)范格式進行標注，并單獨列明文獻的相關(guān)信息。HCV RNA檢測試劑說明書編寫應(yīng)重點關(guān)注以下內(nèi)容：

1.【預(yù)期用途】應(yīng)至少包括以下幾部分內(nèi)容：

1.1【預(yù)期用途】應(yīng)描述為：試劑用于定量檢測人血清/血漿樣本中的HCV RNA,用于評估丙型肝炎患者抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果，以及HCV感染的輔助診斷，應(yīng)當說明該試劑能夠檢測的基因型別。檢測結(jié)果不得作為患者病情評價的唯一指標，必須結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和其他實驗室檢測對病情進行綜合分析并明確說明該檢測試劑不得用于血源篩查。適用樣本類型應(yīng)依據(jù)申報產(chǎn)品的分析性能評估和臨床研究情況進行確認。

1.2適用人群：主要適用于需進行HCV感染診斷的患者和接受抗病毒治療的丙型肝炎患者。預(yù)期用途及適用人群應(yīng)根據(jù)臨床試驗進行規(guī)范表述。

1.3應(yīng)對丙型肝炎病毒感染及治療臨床背景進行簡介。

2.【主要組成成分】

2.1說明試劑盒所包含組分的名稱、數(shù)量裝量等信息，如校準品、陰/陽性質(zhì)控品含有人源組分，應(yīng)提供其生物學(xué)來源、活性及其他特性；說明不同批號試劑盒中各組分是否可以互換。

2.2試劑盒中不包含但該項檢測必需的組分，說明書中應(yīng)列出相關(guān)試劑/耗材的名稱、注冊證號或備案號（如有）及其他相關(guān)信息。

2.3如果試劑盒中不包含用于核酸分離/純化的試劑組分，則應(yīng)在此注明經(jīng)驗證后推薦配合使用的商品化核酸分離/純化試劑盒的注冊人（備案人）、貨號及其注冊證編號（備案編號）等詳細信息。

2.4校準品應(yīng)明確溯源性。

3.【儲存條件及有效期】

說明試劑盒的實時穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定性、復(fù)溶穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性、凍融次數(shù)要求等，應(yīng)標明具體的儲存條件及效期。

明確生產(chǎn)日期、使用期限/失效日期/有效期至見標簽。

4.【樣本要求】

4.1樣本收集要求：結(jié)合臨床需要并參照丙型肝炎防治指南（現(xiàn)行版）推薦的采樣要求。

4.2血液樣本應(yīng)當說明對采血管及抗凝劑的要求：明確樣本類型和抗凝劑，其他樣本應(yīng)說明樣本采集、處理及保存方式。

4.3樣本處理、運送及保存：對血液樣本離心條件的要求，核酸提取前的預(yù)處理、運送條件、保存條件及期限等。冷藏/冷凍樣本檢測前是否需恢復(fù)至室溫，凍融次數(shù)的要求。如有需要應(yīng)對高于測量區(qū)間的樣本稀釋方法進行規(guī)定。

5.【適用機型】注明所有適用的儀器型號。

6.【檢驗方法】詳細說明試驗操作的各個步驟，包括：

6.1試劑準備及配制方法、注意事項。

6.2詳述待測樣本、相關(guān)校準品及質(zhì)控品核酸提取/純化的條件、步驟及注意事項。

6.3擴增反應(yīng)前準備：加樣體積、順序等。

6.4PCR各階段的溫度、時間設(shè)置、循環(huán)設(shè)置及相關(guān)注意事項。

6.5儀器設(shè)置：特殊參數(shù)、結(jié)合探針的熒光素標記情況，對待測基因及內(nèi)標的熒光通道選擇。

6.6基線閾值、Ct值的選擇方法。

6.7校準方法的描述。

6.8實驗的有效性判斷：試劑盒內(nèi)陰/陽性質(zhì)控品、內(nèi)標的Ct值要求。

7.【檢驗結(jié)果的解釋】

檢驗結(jié)果應(yīng)用IU/mL表示，結(jié)合陰、陽性質(zhì)控結(jié)果，對低于檢出限未檢出、低于定量限、測量范圍內(nèi)及高于測量范圍的檢測結(jié)果分別進行界定。

8.【檢驗方法的局限性】

8.1本試劑盒的檢測結(jié)果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應(yīng)結(jié)合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查及治療反應(yīng)等情況綜合考慮。

8.2可靠的結(jié)果取決于樣本采集、轉(zhuǎn)運、儲存及處理程序。

8.3明確該試劑僅限于規(guī)定的樣本類型及適用機型。

8.4被試驗處理劑和/或探針覆蓋的病毒基因組高度保守片段內(nèi)部發(fā)生的突變可能會導(dǎo)致檢測到的病毒含量偏低或者檢測不到病毒。

8.5HCV RNA的定量取決于樣本中存在的病毒顆粒數(shù)，而這會受到樣本收集方法，病人因素（如年齡，是否存在癥狀）和/或感染階段等因素的影響。

9.【產(chǎn)品性能指標】詳述以下性能指標：

9.1對相應(yīng)國家標準品的符合情況。

9.2檢出限及定量限：說明試劑不同樣本類型的最低檢出濃度和最低定量濃度，簡單介紹檢出限/定量限的確定方法以及對檢出限/定量限驗證所采用的基因型。

9.3精密度：對精密度的研究情況進行總結(jié)。

9.4線性區(qū)間：明確確定線性區(qū)間的方法、濃度范圍、相關(guān)系數(shù)等信息。

9.5包容性：明確對不同基因型的覆蓋，驗證該試劑對HCV不同基因型的檢測效果。

9.6特異性：

①交叉反應(yīng)：明確易產(chǎn)生交叉反應(yīng)的其他病原體核酸的驗證情況，建議以列表的方式表示經(jīng)過交叉反應(yīng)驗證的病原體名稱、型別、濃度等信息。

②干擾物質(zhì)：明確樣本中常見干擾物質(zhì)對檢測結(jié)果的影響，如血紅蛋白、甘油三酯、膽紅素等，應(yīng)注明可接受的最高限值。

③藥物影響：明確常用抗病毒藥物、干擾素等對檢測結(jié)果的影響，如未進行相關(guān)研究也應(yīng)提供相關(guān)警示說明。

9.7臨床試驗：簡要介紹臨床試驗方法和結(jié)果。

10.【注意事項】應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

10.1由于本試驗涉及到病毒RNA的提取及PCR擴增，應(yīng)小心避免試劑和擴增反應(yīng)混合物受到污染。

10.2應(yīng)提示RNA提取擴增過程中的注意事項。

10.3有關(guān)人源組分（如有）的警告，如：試劑盒內(nèi)校準品、質(zhì)控品或其他可能含有人源物質(zhì)的組分，雖已通過乙肝炎表面抗原（HbsAg）、人類免疫缺陷病毒抗體（抗-HIV1/2）、丙型肝炎抗體（抗-HCV）等項目的檢測為陰性，但截至目前，沒有任何一項檢測可以確保絕對安全，故仍應(yīng)將這些組分作為潛在傳染源對待。提示對于潛在傳染源的處理方式。

10.4對于試劑中其他組分可能涉及到的潛在危險的提示，如疊氮鈉等風(fēng)險警示及處理方式。

10.5臨床實驗室應(yīng)嚴格按照《臨床基因擴增實驗室工作規(guī)范》配備設(shè)備及操作人員，應(yīng)嚴格按照說明書要求進行操作。

三、參考文獻

[1]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會，中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.丙型肝炎防治指南（2022年版），《中華傳染病雜志》2023年1月第41卷第1期[J].

[2]國家市場監(jiān)督管理總局.體外診斷試劑注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)督管理總局令第48號[Z].

[3]國家市場監(jiān)督管理總局.關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告:國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第122號[Z].

[4]國家藥監(jiān)局器審中心.定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則:國家藥品監(jiān)督管理局公告:2021年第122號國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第32號[Z].

[5] GB/T 29791.1-2013，體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息（標示）第1部分：術(shù)語、定義和通用要求[S].