最近幾年手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)在骨科、神經(jīng)外科等領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛，很多醫(yī)療器械企業(yè)都在關(guān)注這類產(chǎn)品的注冊(cè)問題。作為有源醫(yī)療器械，手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)注冊(cè)過程中需要完成一系列型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，這些檢測(cè)直接關(guān)系到產(chǎn)品能否通過審批。咱們今天就聊聊這個(gè)話題，幫大家理清思路。

手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中的三類有源器械，注冊(cè)時(shí)需要按照GB 9706.1-2020醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求進(jìn)行檢測(cè)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)就像是產(chǎn)品的"體檢報(bào)告"，要檢查設(shè)備的漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度、機(jī)械防護(hù)等指標(biāo)。特別要注意的是，新版標(biāo)準(zhǔn)增加了對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理過程的要求，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)重點(diǎn)查看產(chǎn)品在單一故障狀態(tài)下的安全性。

電磁兼容性測(cè)試是另一個(gè)重頭戲，得符合YY 0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容要求。現(xiàn)在手術(shù)室里設(shè)備越來越多，導(dǎo)航系統(tǒng)必須能在復(fù)雜的電磁環(huán)境下正常工作。測(cè)試項(xiàng)目包括輻射發(fā)射、傳導(dǎo)發(fā)射、靜電放電抗擾度等。有個(gè)客戶的產(chǎn)品就曾在輻射發(fā)射測(cè)試上栽過跟頭，后來通過優(yōu)化電路布局才解決問題。

環(huán)境試驗(yàn)也不能忽視，要依據(jù)GB/T 14710-2017醫(yī)用電器環(huán)境要求進(jìn)行檢測(cè)。產(chǎn)品得經(jīng)受住高溫、低溫、濕熱、振動(dòng)等各種考驗(yàn)。比如在低溫試驗(yàn)中，設(shè)備要在-10℃環(huán)境下存放4小時(shí)，然后立即開機(jī)運(yùn)行，確保各項(xiàng)功能正常。這些測(cè)試看似簡(jiǎn)單，但往往能暴露出設(shè)計(jì)上的缺陷。

軟件測(cè)試現(xiàn)在越來越受重視，得符合YY/T 0664-2020醫(yī)療器械軟件要求。導(dǎo)航系統(tǒng)的軟件要經(jīng)過功能測(cè)試、性能測(cè)試、可靠性測(cè)試等。特別是算法準(zhǔn)確性，直接關(guān)系到手術(shù)的精準(zhǔn)度。建議企業(yè)在送檢前先做充分的內(nèi)部驗(yàn)證，避免反復(fù)修改耽誤時(shí)間。

生物相容性測(cè)試雖然不像無源器械那么復(fù)雜，但接觸患者的部分仍需評(píng)估。按照GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)，通常需要做細(xì)胞毒性、皮膚刺激等基礎(chǔ)測(cè)試。如果產(chǎn)品含有特殊材料，可能還需要補(bǔ)充其他項(xiàng)目。

說到注冊(cè)檢測(cè)，很多企業(yè)都會(huì)找專業(yè)的CRO機(jī)構(gòu)協(xié)助。比如我們思途醫(yī)療的團(tuán)隊(duì)，就經(jīng)常幫客戶梳理檢測(cè)要求、準(zhǔn)備技術(shù)資料。畢竟檢測(cè)機(jī)構(gòu)的選擇很關(guān)鍵，要找有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，最好是有同類產(chǎn)品檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)的。

完成這些型式檢驗(yàn)后，還要準(zhǔn)備產(chǎn)品技術(shù)要求、檢測(cè)報(bào)告等資料，向藥監(jiān)局提交注冊(cè)申請(qǐng)。整個(gè)流程走下來大概需要12-18個(gè)月，提前規(guī)劃很重要?，F(xiàn)在審評(píng)要求越來越嚴(yán)，建議企業(yè)在研發(fā)階段就考慮檢測(cè)要求，避免后期大改。

手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)作為高端醫(yī)療設(shè)備，注冊(cè)過程確實(shí)比較復(fù)雜。但只要按部就班做好每個(gè)環(huán)節(jié)的檢測(cè)，通過審批并不是難事。希望這篇文章能幫到正在準(zhǔn)備注冊(cè)的企業(yè)，如果有具體問題也可以找專業(yè)機(jī)構(gòu)咨詢。